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 　　基因擴增儀是分子生物學研究重要的工具，是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術。該儀器是由外殼、變溫反應腔、散熱系統、加熱系統、制冷系統、電子控制系統、供電系統、人機界面等各部分組成的，主要用于科研及臨床的基因擴增、定性PCR基因擴增、熒光/酶免終點定量DNA基因擴增、基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增等。

 

　　基因擴增的原理是雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶的作用下，以單鏈為模版，根據堿基互補配對原則復制成新的單鏈，與模版配對成為雙鏈分子挎貝。在體外實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。

 

　　基因擴增的基本要素與DNA復制的基本要素是一致的。

 

　　1、DNA模板：待拷貝的DNA稱為模板，它可以是雙鏈DNA也可是單鏈DNA，然后擴增得到的產物是雙鏈狀態的。

 

　　2、引物：是DNA復制的先鋒，就象結晶過程中的晶核，引導DNA的合成。在PCR擴增中一般使用合成的寡核苷酸作引物。

 

　　3、DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶)：是DNA復制的動力，在dNTP等底物存在時在引物的引導下沿著模板DNA合成互補的DNA鏈。

 

　　4、緩沖液：提供DNA合成反應所需的pH，離子強度等環境。

 

　　5、4種單核苷酸：dNTP，提供DNA合成原料。

 

　　它可以在試管里建立反應，經過數小時之后，就能將微量的目的基因或者某一特定的DNA片段擴增數十萬倍，乃至千百萬倍，而無需通過繁瑣費時的基因克隆程序，便可獲得足夠數量的精確的DNA拷貝，所以有人亦稱之為無細胞的分子克隆法。